The Food and Drug Administration already confirmed decades ago... that it was safe to use “without any expected adverse environmental effects."
« The Food and Drug Administration already confirmed decades ago—before mifepristone was approved—that it was safe to use “without any expected adverse environmental effects." »
The FDA said its staffers are continuing to inspect and test produce at the farm, in cooperation with officials from the Mexican government.
« The FDA said its staffers are continuing to inspect and test produce at the farm, in cooperation with officials from the Mexican government. »
The FDA, Centers for Disease Control and Prevention and state health officials have focused their investigation on lettuce grown at a farm in central Mexico operated by Taylor Farms
« The FDA, Centers for Disease Control and Prevention and state health officials have focused their investigation on lettuce grown at a farm in central Mexico operated by Taylor Farms »
The Food and Drug Administration said government scientists have now identified cases in three additional states: Georgia, Tennessee and Texas.
« The Food and Drug Administration said government scientists have now identified cases in three additional states: Georgia, Tennessee and Texas. »
la FDA a publié un avis de rappel pour des cas de salmonelle dans des piments
« Début août, la FDA a publié un avis de rappel pour des cas de salmonelle dans des piments. »
l'agence a tracé l'origine de l'épidémie à des sachets de laitues de la marque Taylor Farms du Mexique
« Mi-juillet, l'agence a tracé l'origine de l'épidémie à des sachets de laitues de la marque Taylor Farms du Mexique. »
la Food and Drug Administration (FDA)... a ainsi rapporté une vague d'infections de cyclosporose
« Début juillet, la Food and Drug Administration (FDA), l'agence gouvernementale des produits alimentaires et médicamenteux, a ainsi rapporté une vague d'infections de cyclosporose »
Zydus Lifesciences gets USFDA nod for generic ascorbic acid injection
« Zydus Lifesciences gets USFDA nod for generic ascorbic acid injection »
the USFDA classified the inspection outcome as Voluntary Action Indicated (VAI) and issued the EIR
« Following a review of the company’s responses and the corrective and preventive actions implemented, the USFDA classified the inspection outcome as Voluntary Action Indicated (VAI) and issued the EIR, effectively concluding the inspection process. »
Özellikle Texas ve Louisiana'daki Kroger ile Texas, Oklahoma, Arkansas ve Louisiana'daki Brookshire Grocery mağazalarında satılan ürünlerin Mississippi ve New Mexico gibi eyaletlerdeki küçük perakendecilere de ulaştığı belirtildi.
« Özellikle Texas ve Louisiana'daki Kroger ile Texas, Oklahoma, Arkansas ve Louisiana'daki Brookshire Grocery mağazalarında satılan ürünlerin Mississippi ve New Mexico gibi eyaletlerdeki küçük perakendecilere de ulaştığı belirtildi. »
Özellikle Texas ve Louisiana'daki Kroger ile Texas, Oklahoma, Arkansas ve Louisiana'daki Brookshire Grocery mağazalarında satılan ürünlerin Mississippi ve New Mexico gibi eyaletlerdeki küçük perakendecilere de ulaştığı belirtildi.
« Özellikle Texas ve Louisiana'daki Kroger ile Texas, Oklahoma, Arkansas ve Louisiana'daki Brookshire Grocery mağazalarında satılan ürünlerin Mississippi ve New Mexico gibi eyaletlerdeki küçük perakendecilere de ulaştığı belirtildi. »
Yumurtalar Texas, Oklahoma ve Louisiana'daki mağazalara gönderilmişti.
« Yumurtalar Texas, Oklahoma ve Louisiana'daki mağazalara gönderilmişti. »
Yumurtalar Texas, Oklahoma ve Louisiana'daki mağazalara gönderilmişti.
« Yumurtalar Texas, Oklahoma ve Louisiana'daki mağazalara gönderilmişti. »
Yumurtalar Texas, Oklahoma ve Louisiana'daki mağazalara gönderilmişti.
« Yumurtalar Texas, Oklahoma ve Louisiana'daki mağazalara gönderilmişti. »
Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor.
« Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor. »
Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor.
« Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor. »
Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor.
« Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor. »
Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor.
« Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor. »
Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor.
« Geri çağırma kapsamında Country Morning, Cal-Maine Sunups, Brookshire’s, Simple Truth ve Kroger markaları altında satılan yumurtalar yer alıyor. »
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 19 milyon yumurtayı kapsayan geri çağırmayı, ciddi sağlık sorunlarına veya ölüme yol açabilecek ürünler için uygulanan en yüksek kategori olan "Sınıf I" seviyesine yükseltti.
« ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 19 milyon yumurtayı kapsayan geri çağırmayı, ciddi sağlık sorunlarına veya ölüme yol açabilecek ürünler için uygulanan en yüksek kategori olan "Sınıf I" seviyesine yükseltti. »
FDA는 임신 중 타이레놀 복용과 나쁜 결과를 연결하는 명확한 증거가 없다고 밝히고 있다
« FDA는 임신 중 타이레놀 복용과 나쁜 결과를 연결하는 명확한 증거가 없다고 밝히고 있다. »
Effective June 5, 2026, the USFDA placed all drugs and pharmaceutical products manufactured at the Silvasa facility under Import Alert 66-40
« Effective June 5, 2026, the USFDA placed all drugs and pharmaceutical products manufactured at the Silvasa facility under Import Alert 66-40. »
the USFDA recommended the withdrawal of certain product batches from the US market
« The USFDA also disclosed that it held a teleconference with Dabur on May 13, 2026, during which it recommended the withdrawal of certain product batches from the US market. »
the USFDA described the company's initial response as inadequate
« While Dabur acknowledged certain shortcomings and proposed corrective actions, including employee retraining, improved documentation practices and enhancements to its cleaning validation programme, the USFDA described the company's initial response as inadequate. »
the regulator alleged that an equipment usage logbook submitted during the inspection had been falsified
« Among the major observations, the regulator alleged that an equipment usage logbook submitted during the inspection had been falsified. »
The USFDA issued the warning letter after identifying significant violations of Current Good Manufacturing Practices (CGMP)
« The USFDA issued the warning letter after identifying significant violations of Current Good Manufacturing Practices (CGMP) at the company's pharmaceutical manufacturing unit in Silvassa. »
The Import Alert 66-40 placed all drugs and pharmaceutical products manufactured at the Silvassa facility under scrutiny, restricting their import into the U. S. market
« The Import Alert 66-40 placed all drugs and pharmaceutical products manufactured at the Silvassa facility under scrutiny, restricting their import into the U. S. market and requiring Dabur to appoint an independent consultant to review its practices. »
The USFDA deemed products from the facility 'adulterated'
« The USFDA deemed products from the facility 'adulterated' because the manufacturing methods and controls failed to meet CGMP standards, leading to concerns over product quality and safety. »
The USFDA identified significant violations of Current Good Manufacturing Practices (CGMP) at Dabur's Silvassa plant
« The USFDA identified significant violations of Current Good Manufacturing Practices (CGMP) at Dabur's Silvassa plant, including data integrity concerns, inadequate quality management, and deficiencies in manufacturing controls. »
The U. S. FDA's January 2025 guidance for AI-enabled medical software establishes stronger lifecycle documentation requirements for AI-assisted clinical reporting systems
« The U. S. FDA's January 2025 guidance for AI-enabled medical software establishes stronger lifecycle documentation requirements for AI-assisted clinical reporting systems »
Die FDA werde die Ermittlungen fortsetzen und sicherstellen, dass betroffene Produkte vom Markt genommen würden.
« Die FDA werde die Ermittlungen fortsetzen und sicherstellen, dass betroffene Produkte vom Markt genommen würden. »
Die US-Lebensmittelbehörde FDA vermutet weiter klein geschnittenen Eisbergsalat eines Lieferanten aus Mexiko als Quelle des Parasiten
« Die US-Lebensmittelbehörde FDA vermutet weiter klein geschnittenen Eisbergsalat eines Lieferanten aus Mexiko als Quelle des Parasiten »
Midwest Poultry Services adlı gıda şirketi, Texas eyaletinde üretim yaptığı iki çiftlikte salmonella enteritidis bakterisi tespit etti.
« Midwest Poultry Services adlı gıda şirketi, Texas eyaletinde üretim yaptığı iki çiftlikte salmonella enteritidis bakterisi tespit etti. »
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), salmonella bakterisi bulaşmış olabileceği gerekçesiyle milyonlarca yumurta nın geri çağrıldığını bildirdi.
« ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), salmonella bakterisi bulaşmış olabileceği gerekçesiyle milyonlarca yumurta nın geri çağrıldığını bildirdi. »
More than 90 per cent of prescriptions filled in the US are generic medicines, according to the Food and Drug Administration.
« More than 90 per cent of prescriptions filled in the US are generic medicines, according to the Food and Drug Administration. »
the Food and Drug Administration (FDA) recommended removing that warning following the results of the TRAVERSE trial
« However, in 2025, the Food and Drug Administration (FDA) recommended removing that warning following the results of the TRAVERSE trial »
The FDA recently cleared Zyn to market its product as such [a healthier alternative to smoking or vaping].
« The FDA recently cleared Zyn to market its product as such. »
Negli Stati Uniti la FDA non ne ha mai approvato l’uso
« Negli Stati Uniti la FDA non ne ha mai approvato l’uso »
FDA, 13 Mayıs'ta ilk kez tespit edilen salgın kapsamında 94 kişinin hastaneye kaldırıldığını, ancak şu ana kadar ölüm vakası bildirilmediğini açıkladı.
« FDA, 13 Mayıs'ta ilk kez tespit edilen salgın kapsamında 94 kişinin hastaneye kaldırıldığını, ancak şu ana kadar ölüm vakası bildirilmediğini açıkladı. »
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), söz konusu eyaletlerdeki Taco Bell şubelerinde servis edilen Meksika menşeli doğranmış buzdağı marulu içeren ürünlerin tüketilmemesi uyarısında bulundu.
« ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), söz konusu eyaletlerdeki Taco Bell şubelerinde servis edilen Meksika menşeli doğranmış buzdağı marulu içeren ürünlerin tüketilmemesi uyarısında bulundu. »
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Şili merkezli Frutas y Hortalizas del Sur S. A. tarafından üretilen ve GreenWise Organic IQF Blueberries adıyla satılan belirli parti ürünlerde E. coli O145:H28 şüphesi bulunduğunu açıkladı.
« ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Şili merkezli Frutas y Hortalizas del Sur S. A. tarafından üretilen ve GreenWise Organic IQF Blueberries adıyla satılan belirli parti ürünlerde E. coli O145:H28 şüphesi bulunduğunu açıkladı. »
FDA는 현 단계에서 소비자들이 특정 식품 섭취를 피할 필요는 없다고 강조했다.
« 다만 FDA는 현 단계에서 소비자들이 특정 식품 섭취를 피할 필요는 없다고 강조했다. »
FDA와 CDC는 현재까지 타코벨 제품과 집단 감염 사이의 직접적인 연관성은 확인되지 않았다고 설명했다.
« 다만 FDA와 CDC는 현재까지 타코벨 제품과 집단 감염 사이의 직접적인 연관성은 확인되지 않았다고 설명했다. »
미국 식품의약국(FDA)은 상추를 포함한 여러 농산물을 대상으로 원인 추적 조사에 착수했다.
« 미국 식품의약국(FDA)은 상추를 포함한 여러 농산물을 대상으로 원인 추적 조사에 착수했다. »
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) geçen hafta bir soruşturma başlattığını duyurmuştu
« ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) geçen hafta bir soruşturma başlattığını duyurmuştu. »
La Food and Drug Administration... ha confermato di avere avviato indagini per provare a ricostruire la fonte iniziale della contaminazione
« La Food and Drug Administration, l’agenzia federale statunitense che si occupa di farmaci e sicurezza alimentare, ha confermato di avere avviato indagini per provare a ricostruire la fonte iniziale della contaminazione. »
the FDA's own vaccine advisory committee (VRBPAC) voted to recommend that the fall 2026–2027 COVID-19 vaccine target the XFG strain, and the FDA adopted that recommendation the following day
« the FDA's own vaccine advisory committee (VRBPAC) voted to recommend that the fall 2026–2027 COVID-19 vaccine target the XFG strain, and the FDA adopted that recommendation the following day »
Nitenpyram Tablets do not prevent NWS myiasis or protect against reinfestation
« Because the effects are short-acting, Nitenpyram Tablets do not prevent NWS myiasis or protect against reinfestation, the FDA said. »
Nitenpyram is the first animal drug available to treat New World screwworm
« Nitenpyram is the first animal drug available to treat New World screwworm, the FDA said. »
The FDA said generic Nitenpyram Tablets (nitenpyram) can be used for the treatment of New World screwworm infestations in dogs, puppies, cats and kittens that weigh at least two pounds and are at least four weeks old
« The FDA said generic Nitenpyram Tablets (nitenpyram) can be used for the treatment of New World screwworm infestations in dogs, puppies, cats and kittens that weigh at least two pounds and are at least four weeks old. »