US-Arzneimittelbehörde FDA

Communautés

• Le réseau centralisé autour de la contestation juridique de la mifepristone

Chronologie (2)

• La FDA élargit l'accès à la thérapie de remplacement de la testostérone
  2026-04-01T00:00:00.000Z · realis
• USFDA grants nod to Zydus Lifesciences
  date inconnue · realis

Relations

⚠ Arêtes extraites automatiquement (LLM). Précision mesurée ~54 % (relation_support 0,538, harnais 2026-06-24) — vérifier evidenceText/articleIds avant usage.

Déclarations (5)

• وتخطط إدارة الأغدية والعقاقير الأميركية لعقد اجتماع للخبراء لمناقشة الاستخدام الطبي لهرمون التستوستيرون في منتصف الشهر الحالي
  « وتخطط إدارة الأغدية والعقاقير الأميركية لعقد اجتماع ‌للخبراء لمناقشة الاستخدام ‌الطبي لهرمون التستوستيرون في منتصف ​الشهر الحالي. »
• Zydus Lifesciences gets USFDA nod for generic ascorbic acid injection
  « Zydus Lifesciences gets USFDA nod for generic ascorbic acid injection »
• the US Food and Drug Administration granted priority review to the New Drug Application for Saroglitazar Magnesium
  « On the innovation front, the US Food and Drug Administration granted priority review to the New Drug Application for Saroglitazar Magnesium for the treatment of Primary Biliary Cholangitis. »
• Im April weitete die US-Arzneimittelbehörde FDA zudem den Zugang zur Testosteron-Ersatztherapie aus
  « Im April weitete die US-Arzneimittelbehörde FDA zudem den Zugang zur Testosteron-Ersatztherapie aus. »
• Die FDA hatte 2023 entschieden, dass Frauen das Mittel per Tele-Medizin verschrieben bekommen können und nicht persönlich beim Arzt erscheinen müssen.
  « Die FDA hatte 2023 entschieden, dass Frauen das Mittel per Tele-Medizin verschrieben bekommen können und nicht persönlich beim Arzt erscheinen müssen. »